Imunodeficiência secundária

A imunodeficiência secundária é uma violação do sistema imunológico que se desenvolve no período pós-natal. Também pode ocorrer em adultos.

Existem três tipos de imunodeficiências secundárias: induzida, adquirida, espontânea.

Um dos exemplos vívidos da forma adquirida é a AIDS. A violação da imunidade, neste caso, é devida à ação do vírus da imunodeficiência humana.

A forma induzida surge sob a açãorazões específicas que levam a sua aparência. Estes incluem raios-X, o uso de corticosteróides, terapia citostática, intervenções cirúrgicas, trauma, imunidade, que se desenvolve secundária à doença subjacente (rim, fígado, diabetes, neoplasmas malignos).

Na ausência de uma causa óbvia, o que causaviolação de reactividade, imunodeficiência secundária é chamado espontânea. Clinicamente manifesta-se as doenças infecciosas frequentemente recorrentes de natureza inflamatória no aparelho de bronco-pulmonar, seios paranasais, urogenital, tracto gastrointestinal, olhos, pele, tecidos moles, que são causadas por agentes patogénicos oportunistas. Portanto, persistente, crica, frequentemente recidivam processos inflamatórios de diversa localização em adultos determinar as manifestações clínicas de estados de imunodeficiência secundária.

A forma dominante desses estados é espontânea. A imunodeficiência primária difere da secundária, na medida em que é baseada em distúrbios congênitos do sistema imunológico.

Nesta doença, a função de todos os elos do sistema é interrompida: células T, B, fagocíticas, complemento. Para identificar esses defeitos, os pacientes são divididos em três grupos:

- há desvios pronunciados de imunidade, que são combinados com mudanças em seus parâmetros;

- há apenas sinais de falta de imunidade, que não são acompanhados por uma mudança em seus parâmetros;

- existem alterações nos parâmetros que não são acompanhadas por sinais de imunodeficiência.

A imunodeficiência secundária é detectada com a ajuda detestes de laboratório: determinação do estado imunológico (número de leucócitos é investigada, subpopulações de linfócitos B e T, os níveis de imunoglobulina M, G, A, fagocitose). Métodos adicionais são a identificação de patologia concomitante e seu posterior tratamento. Parâmetros não específicos da fase aguda, status do interferon também são determinados. O diagnóstico instrumental também é um fator diagnóstico significativo que revela essa condição. Somente após a realização de todos os estudos diagnósticos, é prescrita medicação específica, o que ajuda a prevenir o desenvolvimento de tal doença como uma imunodeficiência secundária.

O tratamento desta condição é realizado de acordo com a sua gravidade e patologias concomitantes.

Quando as células que pertencem ao complexo monócito-macrofágico são afetadas, polioxidônio, licopídeo, molgamostim, filgrastim, leucomassa são utilizados.

Os defeitos da imunidade celular requerem o uso de polioxidônio, tactina, tamopina, imunofana, timógeno, timol, mielopida.

A terapia de substituição é recomendada para violações do link humoral. Aplique sandoglobulin, octagam, intraglobin, imunoglobulina, biaven, pentaglobin.

Tratamento de pacientes com imunodeficiência secundáriaé curado após 20-30 dias. No futuro, os pacientes devem ser observados por um médico-imunologista e especialistas em doenças básicas. Quando a doença piora, é necessário um segundo tratamento, para o qual as drogas acima são usadas.