Sistema Nervoso de Homem e Animais Vertebradostem um único plano da estrutura e é representado pela parte central - a cabeça e a medula espinal, bem como a parte periférica - os nervos que emergem dos órgãos centrais, que são os processos das células nervosas - os neurônios.
O agregado forma um tecido nervoso, o principalcujas funções são excitabilidade e condutividade. Essas propriedades são devidas principalmente às características estruturais dos envelopes dos neurônios e seus processos, consistindo de uma substância chamada mielina. Neste artigo, analisaremos a estrutura e as funções desta conexão, além de descobrir formas possíveis de restaurá-la.
Não é por acaso que os dendritos e os axônios têmUma camada protetora consistindo em complexos proteína-lípido. O fato é que a excitação é um processo biofísico, que se baseia em impulsos elétricos fracos. Se uma corrente elétrica passa pelo fio, o último deve ser coberto com material isolante para reduzir a dispersão de impulsos elétricos e evitar uma diminuição da resistência atual. A mesma função na fibra nervosa é realizada pela bainha de mielina. Além disso, é um suporte, e também fornece energia de fibra.
Como a maioria das membranas celulares, ele temnatureza das lipoproteínas. E o conteúdo de gordura aqui é muito alto - até 75%, e proteínas - até 25%. A mielina em pequena quantidade também contém glicolípidos e glicoproteínas. Sua composição química difere nos nervos espinhais e cerebrais.
No primeiro há um alto conteúdofosfolípidos - até 45%, eo restante é explicado por colesterol e cerebrósidos. A desmielinização (isto é, a substituição da mielina por outras substâncias nos ramos do nervo) leva a doenças autoimunes tão graves como, por exemplo, a esclerose múltipla.
Do ponto de vista químico, este processo serápareça assim: a bainha de mielina de fibras nervosas modifica sua estrutura, o que se manifesta principalmente em uma diminuição da porcentagem de lipídios em relação às proteínas. Além disso, a quantidade de colesterol diminui e o teor de água aumenta. E tudo isso leva a uma substituição gradual da mielina, contendo oligodendrócitos ou células de Schwann em macrófagos, astrócitos e fluidos intercelulares.
O resultado de tais mudanças bioquímicas será uma diminuição acentuada na capacidade dos axônios para conduzir até um bloqueio completo da passagem dos impulsos nervosos.
Como já dissemos, a bainha de mielinadendritos e axônios são formados por estruturas especiais caracterizadas por um baixo grau de permeabilidade para íons de sódio e cálcio e, portanto, com apenas potenciais de repouso (não podem conduzir impulsos nervosos e realizar funções de isolamento elétrico).
Essas estruturas são chamadas de células gliais. Estes incluem:
Todos eles são formados a partir da camada externa do embrião -ectodermo e tem um nome comum - macroglia. A glia dos nervos simpáticos, parassimpáticos e somáticos é representada por células de Schwann (neo-espêícos).
Fazem parte do sistema nervoso central esão células da macroglia. Uma vez que a mielina é uma proteína-estrutura lipídica, promove um aumento na taxa de excitação. As próprias células formam uma camada eletricamente isolante de terminações nervosas no cérebro e na medula espinhal, formando-se já durante o desenvolvimento intra-uterino. Seus processos estão envolvidos nas dobras de seus neurônios plasmáticos externos, bem como dendritos e axônios. Acontece que a mielina é o principal material eletricamente isolante que delimita os processos nervosos dos nervos mistos.
Bainha de mielina dos nervos do sistema periféricoé formado por neurolemócitos (células de Schwann). Sua característica distintiva é que eles são capazes de formar a capa protetora de um único axônio, e não podem formar processos, como é inerente aos oligodendrócitos.
Entre as células de Schwann a uma distância de 1-2 mmOs sites estão localizados, desprovidos de mielina, os chamados interceptos Ranvier. Sobre eles os impulsos elétricos dentro do axônio são saltos.
Os lemmatócitos são capazes de reparar fibras nervosas etambém desempenham uma função trófica. Como resultado de aberrações genéticas, as células da membrana dos lemócitos começam a divisão e crescimento mitóticos descontrolados, pelo que os tumores - schwannomas (neurinomas) se desenvolvem em várias partes do sistema nervoso.
A microglia é um macrófago capaz dea fagocitose e capaz de reconhecer várias partículas patogênicas - antígenos. Devido aos receptores de membrana, essas células gliais produzem enzimas - proteases, bem como citocinas, por exemplo, interleucina 1. É um mediador do processo inflamatório e da imunidade.
Bainha de mielina, cujas funções sãoAo isolar o cilindro axial e melhorar a conduta do impulso nervoso, pode ser danificado pela interleucina. Como resultado, o nervo é "nu" e a taxa de excitação é bastante reduzida.
Além disso, as citocinas, ativando receptores,provocar o transporte excessivo de íons de cálcio no corpo do neurônio. As proteases e as fosfolipases começam a quebrar as organelas e os processos das células nervosas, o que leva à apoptose - a morte desta estrutura.
Colapsa, decaindo em partículas quecoma macrófagos. Esse fenômeno é chamado de excitotoxicidade. Provoca degeneração de neurônios e suas terminações, levando a doenças como a doença de Alzheimer e a doença de Parkinson.
Se os processos dos neurônios são dendritos e axônios,cobre a bainha de mielina, são chamados de pulposas e inervam a musculatura esquelética, entrando no departamento somático do sistema nervoso periférico. As fibras não mielinizadas formam o sistema nervoso autônomo e inervam órgãos internos.
Os processos de carne têm um diâmetro maior do quee são formados da seguinte forma: os axônios desviam a membrana plasmática das células gliales e formam mesacsons lineares. Então eles são alongados e as células de Schwann são repetidamente enroladas em torno do axônio, formando camadas concêntricas. O citoplasma e o núcleo dos lemócitos se movem para a região da camada externa, que é chamado de neurilema ou escudo de Schwann.
A camada interna do lemócito consiste em um mesoxão em camadas e é chamado de bainha de mielina. A espessura do mesmo em diferentes partes do nervo não é a mesma.
Considerando o papel da microglia no processodesmielinização dos nervos, descobrimos que, sob a ação de macrófagos e neurotransmissores (por exemplo, interleucinas), a mielina é destruída, o que, por sua vez, leva a uma deterioração no fornecimento de neurônios e ao comprometimento da transmissão de impulsos nervosos ao longo dos axônios.
Esta patologia provoca o aparecimento defenômenos neurodegenerativos: deterioração dos processos cognitivos, especialmente memória e pensamento, a aparência de uma violação da coordenação dos movimentos do corpo e das habilidades motoras finas.
Como resultado, completa a deficiência do paciente,que ocorre como resultado de doenças auto-imunes. Portanto, a questão de como restaurar a mielina no momento atual é particularmente aguda. Esses métodos incluem, em primeiro lugar, uma dieta protéica-lipídica equilibrada, o caminho certo da vida, a ausência de maus hábitos. Em casos graves de doenças, o tratamento medicinal é usado, restaurando o número de células gliais maduras - oligodendrócitos.
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