Como se livrar da síndrome de Gilbert?

Esta doença implica um especialdoença hereditária, caracterizada por um aumento regular no nível de bilirrubina no sangue, icterícia e também alguns outros sintomas. De acordo com especialistas, ao diagnosticar a síndrome de Gilbert não há perigo para a própria saúde do paciente e, ao mesmo tempo, a necessidade de terapia especial. Vamos dar uma olhada nos principais sintomas e métodos de tratamento da doença.

Quais são as causas da síndrome de Gilbert?

Os cientistas conseguiram provar que essa doençase desenvolve devido à falta de uma enzima especial do fígado (a chamada glucuronil transferase), que participa diretamente no metabolismo da bilirrubina. Este problema, em regra, é causado pelas características genéticas de uma pessoa. Assim, com uma deficiência desta enzima no fígado, não há ligação de bilirrubina indireta, o que, em última instância, leva ao seu aumento e ao subseqüente desenvolvimento de icterícia.

Em que idade a síndrome de Gilbert é diagnosticada?

Como os especialistas nesta matéria asseguram,Um nível elevado de bilirrubina em si pode ser observado desde o próprio nascimento de uma pessoa. No entanto, em quase todas as crianças, este indicador excede ligeiramente a norma, o que provoca um diagnóstico da doença mais tarde.

Sintomas primários

Em primeiro lugar, deve-se notar que os médicos nãodão sintomas permanentes ao diagnosticar a síndrome de Gilbert. Isso significa que eles podem aparecer em situações diferentes. Por exemplo, após o esforço físico, como resultado do estresse transferido, como resultado de tomar certos grupos de drogas ou produtos de álcool. No entanto, os especialistas ainda destacam os fatores mais característicos que indicam a presença da doença. Estes incluem o seguinte:

• aumento da fadiga e fraqueza persistente;
• icterus da pele e mucosas;
• uma sensação constante de desconforto no hipocôndrio direito.

Diagnóstico

Como já mencionado acima, o indicador principalEsta síndrome é um aumento do nível de bilirrubina devido à chamada fração indireta. Especialistas prescrevem para uma doença como a síndrome de Gilbert, análise genética e uma série de exames adicionais, incluindo um ensaio com fenobarbital.

Tratamento

No momento, os médicos estão confiantes de que, ao fazê-lo,um tratamento particular não é necessário, apenas algumas recomendações devem ser observadas. Mais tarde, os níveis de bilirrubina voltarão ao normal e os sintomas desaparecerão completamente. Assim, o regime, neste caso, implica a exclusão máxima da atividade física. Com relação à terapia medicamentosa, periodicamente os especialistas recomendam tomar certas drogas responsáveis ​​por melhorar as funções primárias do fígado (por exemplo, Karsil, Hofitol, Heptral, etc.).

Síndrome de Gilbert. Dieta

Um papel especial na eliminação de desconfortávelsintomas é uma dieta especial. Implica uma exclusão completa da dieta de alimentos gordurosos e produtos alcoólicos. Em nenhum caso os pacientes devem estar com fome, portanto, entre as refeições, recomenda-se fazer apenas pequenos intervalos. Seja saudável!

</ p>