Envelhecimento prematuro: sintomas e formas de luta.

O envelhecimento prematuro é uma doença que consiste num envelhecimento muito agudo e rápido da pele. Também é chamado progeria, o nome é derivado da palavra grega progeros.

Pela primeira vez declarou abertamente a existência de um problemarápido envelhecimento em algumas crianças em 1886 na América. Fico feliz que esta doença seja muito rara, no momento existem 53 pessoas em todo o mundo que sofrem de envelhecimento prematuro da pele. Não há aderência a um determinado gênero, isto é, esse infortúnio pode acontecer tanto com o menino quanto com a menina.

Reconhecer o envelhecimento precoce no inícioestágios é muito difícil, porque no nascimento, o bebê é aparentemente perfeitamente saudável. Os primeiros sinais podem ser identificados somente após um ou dois anos de vida. Neste caso, o desenvolvimento das principais características é característico. Estes incluem uma perda de peso acentuada e parar o crescimento, o cabelo começa a cair, as rugas da pele. Como complicações, pode ocorrer um deslocamento da parte femoral, pois os ossos se tornam fracos. Na prática, houve casos de doenças cardiovasculares graves, por exemplo, acidente vascular cerebral ou ataque cardíaco.

Envelhecimento prematuro no momentoé considerado um dos problemas mais importantes que os cientistas ainda estudam, já que não foi encontrada cura confiável. A expectativa de vida em pacientes é muito pequena e, em média, dificilmente atinge 14 anos. O período máximo de permanência é de 21 anos, e nota-se que a morte, assim como em pessoas idosas, ocorre mais frequentemente devido ao desenvolvimento de patologias cardiovasculares.

Os cientistas provaram que em 90% dos casos talenvelhecimento prematuro da doença é uma consequência de uma mutação em um gene particular. Existem violações no genótipo. Transmitido por via hereditária tal doença não pode, isto é, se uma criança tem envelhecimento prematuro, então não se preocupe com a saúde de futuros filhos e temer a próxima concepção. Claro, há situações em que dois parentes adoecem em uma família. Mas os cientistas classificam isso como um acidente, mas não uma regularidade ou hereditariedade. A probabilidade desse incidente é de apenas 1% dos 100 possíveis.

A manifestação dos principais sintomas, por exemplo, agudaperda de peso, e parar o crescimento, só pode natolknut em determinados pensamentos. Precisamente para diagnosticar o envelhecimento prematuro de crianças o perito pode só por meio da realização da pesquisa genética. Como já foi mencionado acima, não há um caminho claro para tratar esta doença terrível, portanto, o trabalho ativo está sendo feito nesta área. Com a progeria, o núcleo da célula é destruído. Acredita-se que a droga farnesiltransferase, que é projetada para tratar câncer, seja capaz de restaurar a estrutura celular, incluindo o núcleo destruído. Enquanto os experimentos foram realizados em ratos, eles mostraram que houve pequenas melhorias. No julgamento, 13 ratos participaram, que foram medicados por três meses, com apenas um resultado letal.

Mas a esperança de crianças doentes nunca se desvanece,porque o medicamento está se desenvolvendo a cada dia que passa e, com passos de sete lutas, caminha para a solução de muitos problemas importantes. Por exemplo, nos Estados Unidos, especialistas propuseram uma versão de acordo com a qual o antibiótico rapamicina pode se tornar um obstáculo real à destruição ativa das células. Na vida cotidiana, é prescrito para pessoas que planejam uma cirurgia de transplante de órgãos, uma vez que a rapamicina reduz o trabalho do sistema imunológico. Durante numerosos experimentos e estudos, ficou provado que a composição dos antibióticos pode gradualmente parar uma doença que progride rapidamente. Mas antes da confirmação completa ele deveria passar por muitas outras verificações.