A fibrose cística é talvez a mais comumdoença na Terra, herdada. Foi descrito pela primeira vez pelo pediatra americano Dorothy Anderson em 1938. O nome oficial é a fibrose do pâncreas.
Nas paredes dos navios, um forteinflamação de várias formas de gravidade, o esqueleto conjuntivo é destruído e as bronquiectasizações se formam rapidamente. Com um bloqueio constante de um escarro bastante viscoso, a bronquiectase torna-se mais freqüente, com o tempo, hipoxia e aumento da hipertensão pulmonar.
Deve-se notar que a sintomatologia da doençapode não se manifestar imediatamente. Os médicos geralmente começam a tratar bronquite comum, mas, no final, ele não é ele, mas a fibrose cística. A ajuda então é um personagem completamente diferente. O sofrimento desta doença é peculiar:
Claro, você não pode fazer sem exame adequado para fazer o diagnóstico correto. É melhor abordar o problema de forma complexa. Análises que são prescritas por um médico para detectar fibrose cística:
No momento, é impossível superar completamente esta doença. Mas se a ajuda é dada aos pacientes com fibrose cística a tempo, mesmo com este diagnóstico, uma pessoa pode viver uma vida suficientemente longa.
Todo tratamento de pacientes é qualitativo.dieta e atividade física. A dieta é determinada pelo especialista individualmente. E, em seguida, o tratamento da fibrose cística prossegue, procedendo dos sintomas. O objetivo principal dos médicos aqui é prevenir o bloqueio dos pulmões e evitar a obstrução gastrointestinal. Todos os pacientes estão registrados no dispensário.
Os principais medicamentos prescritos: agentes enzimáticos, antifúngicos e antibacterianos. Como uma fisioterapia, muitas vezes são prescritas uma massagem vibratoria total e uma ginástica especial.
De acordo com alguns dados, a expectativa de vida média de um paciente na Rússia é de 15-18 anos. Nos EUA, por exemplo, com um diagnóstico similar, o paciente vive em média até 28-42 anos.