Classificação de Denver dos cromossomos como base para o cariotipagem

Todos os organismos vivos contêm nos núcleos das célulasum certo conjunto de material genético. Nas células eucarióticas é representada por cromossomos. Por conveniência da conta e pesquisas científicas, o cariotipo é sistematizado através de várias técnicas. Vamos nos familiarizar com os métodos de pedir material genético no exemplo de cromossomos humanos.

Classificação de cromossomos humanos

O cariotipo é um conjunto cromossômico (diploide), localizado em qualquer das células somáticas do corpo. É característico deste organismo e é o mesmo em todas as células, com exceção das células genitais.

Os cromossomos no cariotipo são:

• autossomas, não diferem em indivíduos de diferentes sexos;
• sexo (heterocromossomas), diferem em estrutura em indivíduos de diferentes sexos.

As células do corpo humano contêm 46 filamentosDNA, 22 deles autossomos e um genital. Este é um conjunto diploide 2n de material genético. O par de heterocromossomas em mulheres é designado XX, em homens XY, a designação do cariotipo, respectivamente, 44 + XX e 44 + XY.

Nas células germinativas (gametas) existe um conjunto de DNA haploid ou único 1n. As células de ovo contêm 22 autossomos e um cromossomo X, espermatozóides - 22 autossomos e um dos heterocromossomas, X ou Y.

Por que é necessária a identificação e classificação dos cromossomos?

Sistemas de classificação Denver e Parismaterial hereditário, amplamente utilizado na comunidade científica, é projetado para unificar e generalizar o conceito de cariotipo. É necessária uma abordagem geral para a correcta apresentação e interpretação dos resultados da pesquisa no campo da genética, da carioesistemática e da seleção.

Esquema, o cariotipo é representado porideogramas - sequências de sistematizados e dispostos em ordem descendente de cromossomos. O ideograma reflete não apenas as dimensões do DNA em espiral, mas também algumas características morfológicas, bem como características da sua estrutura primária (regiões de hetero e euchromatin).

Usando a análise desses gráficos, o grau de parentesco entre diferentes grupos sistemáticos de organismos é estabelecido.

Em um cariotipo, pode haver pares de autossomos,quase idêntico em tamanho, o que torna difícil localizar e numerá-los adequadamente. Consideremos quais parâmetros levam em conta a classificação Denver e Parisiana dos cromossomos humanos.

Os resultados da conferência em Denver, 1960

Naquele ano, na cidade de Denver, EUA,Foi realizada conferência sobre cromossomos humanos. Várias abordagens para a sistematização de cromossomos (em termos de tamanho, posição de centromeres, seções com diferentes graus de espiralamento, etc.) foram combinadas em um único sistema.

A decisão da conferência foi a denominada classificação de Denver dos cromossomos humanos. Este sistema é orientado pelos princípios:

1. Todos os autosomas humanos são numerados em ordem de 1 a 22 conforme seu comprimento diminui, e os símbolos X e Y são atribuídos às cromátides sexuais.
2. Os cromossomos do cariotipo são divididos em 7 grupos, levando em consideração a posição dos centrómeros, a presença de satélites e constricções secundárias nas cromátides.
3. Para simplificar a classificação, é utilizado um índice centromérico, que é calculado dividindo o comprimento do braço curto por todo o comprimento do cromossomo e expresso em porcentagem.

A classificação de cromossomos em Denver é universalmente reconhecida na comunidade científica mundial.

Grupos de cromossomos e suas características

A classificação de cromossomos de Denver inclui setegrupos em que os autosomas são organizados por ordem de numeração, mas são distribuídos de forma desigual em número. Isto é devido às características pelas quais eles são divididos em grupos. Mais sobre isso na tabela.

Como você pode ver, a classificação de Denver dos cromossomos é baseada na análise da morfologia sem qualquer manipulação de DNA.

Classificação de Paris de Cromossomos Humanos

A base dessa classificação, introduzida a partir de 1971ano, os métodos de coloração diferencial da cromatina são. Como resultado da coloração de rotina, todas as cromátides adquirem seu próprio padrão a partir de bandas claras e escuras, de modo que sejam facilmente identificadas dentro de grupos.

Ao processar cromossomos com diferentes corantes, segmentos individuais são identificados:

• Q-segmentos de cromossomos fluorescem como resultado da aplicação do corante acrílico-mostarda.
• Os segmentos G aparecem após a coloração pelo método de Giemsa (coincidem com Q-segmentos).
• A coloração dos segmentos R é precedida por desnaturação térmica controlada.

Para indicar a localização dos genes nos cromossomos, são introduzidas outras designações:

1. O braço longo do cromossomo é indicado pela letra minúscula q, a curta, pela letra minúscula.
2. Dentro do ombro, são identificadas até 4 regiões, que são numeradas do centromere para o fim telomérico.
3. A numeração de bandas dentro das regiões também vai na direção do centromere.

Se a posição do gene no cromossomo é conhecida com precisão, sua coordenada é o índice da banda. Quando a localização do gene é menos certa, é indicado como sendo em um braço longo ou curto.

Para um mapeamento preciso dos cromossomos, estudeA mutagênese e a hibridação por qualquer técnica é indispensável. A classificação de Denver dos cromossomos e do parisiense neste caso está inextricavelmente ligada e se complementa.