Propriedades químicas dos alcenos (olefinas)

As olefinas são hidrocarbonetos, cuja molécula temuma dupla ligação. Às vezes, esses compostos são chamados de hidrocarbonetos de etileno. Uma ligação dupla em uma molécula é facilmente identificada por meio de análise espectral.

Propriedades físicas dos alcenos

Os três primeiros representantes da série de homologiaos alcenos são gases. Do quinto ao décimo sexto - líquidos, alcenos de alto teor molecular - sólidos. À medida que o comprimento da cadeia de hidrocarbonetos aumenta, o ponto de ebulição das substâncias também aumenta. Em condições de laboratório, estas substâncias podem ser obtidas de várias maneiras: desidrogenação de alcenos, fissuração de óleo, desidrogenação de álcoois.

Cracking de petróleo - método industrial de obtenção de hidrocarbonetos insaturados. Como resultado do cracking térmico, os produtos petrolíferos são aquecidos a 750 graus, o esqueleto de hidrocarbonetos dos alcanos está quebrado:

C30H62 → C15H30 + C15H32

Desidrogenação de alcanos. Este processo é realizado a uma temperatura de cerca de 600 graus. Nestas condições, os átomos de H são separados da molécula de hidrocarboneto saturado para formar alcenos, por exemplo: C5H12 → C5H10 + H2.

Desidratação de álcoois. Os álcoois mono-hídricos, que interagem com ácido sulfato, formam alquenos, por exemplo: C4H9OH → C4H8 + H2O.

As propriedades químicas dos alquenos estão relacionadas à presença desua molécula de ligação dupla. A densidade de elétrons entre os átomos de C ligados por uma ligação dupla é maior do que a dos átomos de C ligados por ligações simples. O principal tipo de reação, em que os alcenos entram, é a adição, acompanhada pela ruptura da ligação pi com a formação de duas novas ligações sigma. As olefinas entram em uma reação de polimerização, que também é acompanhada pela quebra de ligações duplas.

Propriedades químicas dos alcenos: adição de hidrogênio halogenado

Olefinas facilmente anexar moléculas para sihalogenetos de hidrogénio, formando derivados de mono-halogénio (por exemplo, C10H20 + HC1 → C10H21Cl). Quando se adiciona H2O a alcenos, formam-se álcoois saturados mono-hídricos (C10H20 + H2O → C10H21OH).

Queima de alcenos

Em altas temperaturas, sob a ação de O2, as olefinas facilmente oxidam (combustão) para H20 e CO2. Alkenes, que interagem com manganês, formam álcoois dihidroxílicos (glicóis).

Propriedades químicas dos alquenos: polimerização de olefinas

Os hidrocarbonetos presentes mostram um grandepropensão à reação de polimerização. Tipicamente, um polímero é uma cadeia longa com unidades repetitivas (monómeros). Este processo pode ser iniciado de várias maneiras, mas na maioria dos casos é corrente e refere-se a processos de radicais livres, catiônicos ou aniónicos.

Propriedades químicas dos alcenos: polimerização catiônica

Este tipo de reação é catalisada por ácidos. O protão se junta à olefina, formando um carbocation. Em seguida, segue o ataque do último na peneira pia de outra molécula de alqueno e formas de coagulação de cadeia longa, que ataca a próxima molécula de olefina, etc. Como resultado da liberação de um próton ou algum outro processo, que "extingue" a carga de carbocation, a corrente é quebrada. Na polimerização aniónica, o ani iniciador é formado como resultado do ataque nucleofílico da olefina pelo anião X-. Quando o próton está preso, a corrente termina. Deve notar-se que a maioria dos radicais livres polimeriza a maioria dos hidrocarbonetos insaturados. Este processo pode ser iniciado por H202, peróxidos orgânicos, hidroperóxidos, etc. A corrente é quebrada devido à recombinação de radicais. Em alguns casos, é utilizada uma reacção de copolimerização para preparar os polímeros de alceno. A copolimerização resulta na preparação de um polímero contendo várias unidades alternando numa macromolécula de uma maneira específica. A reacção produz o copolímero do produto. As propriedades físicas e mecânicas dos compostos são determinadas principalmente pela ordem de alternância das unidades elementares, bem como pelo tipo e quantidade de monómeros incluídos na cadeia de polímero.