O nascimento de uma nova vida, se a genética é necessária na gravidez

Nos tempos modernos, futuros pais, planejamentogravidez, muitas vezes prestam muita atenção ao sinal do zodíaco, seu futuro filho ou de que sexo, esquecendo completamente que antes de mais é necessário passar os exames necessários e obter uma consulta de um geneticista.

A genética é a ciência da hereditariedade,graças a que os médicos criaram testes genéticos especiais destinados a identificar genes que podem ser a causa de doenças congênitas transmitidas por herança. Assim, a genética na gravidez, possibilita a realização de pesquisas sobre várias doenças transmitidas por herança, tanto antes da concepção quanto durante a gravidez.

Até à data, um grande número de famíliasprocure aconselhamento de geneticistas sobre todos os tipos de doenças. Indubitavelmente, a consulta de uma genética na gravidez é necessária, em primeiro lugar, para determinar um possível grupo de risco para a presença de doenças que podem ser transmitidas por herança. O médico genético realizará todos os estudos necessários para identificar a futura patologia genética da criança.

Assim, ao planear uma gravidez, umTambém na presença de gravidez, os ginecologistas são aconselhados a submeter-se a um estudo pré-natal médico-genético. Este estudo é dividido em três grupos principais:

- exame invasivo com intervenção cirúrgica, devido ao qual as células do tecido e do feto são obtidas;

- pesquisa não-invasiva, ou seja, pesquisa sem intervenção cirúrgica, que inclui ultra-sonografia e doplerografia dos vasos sanguíneos e da placenta.

- método de diagnóstico de triagem, que consiste em determinar nas substâncias sanguíneas da mãe que podem contar sobre os defeitos congênitos do feto.

Podemos dizer que a genética na gravidezTambém inclui a definição de grupos de risco genético, que inclui pessoas com alta probabilidade de ter filhos com doenças hereditárias. Esses grupos de risco incluem:

- mulheres que repetiram abortos espontâneos ou gravidezes congeladas;

- mulheres que usaram durante a concepção de drogas que têm uma composição teratogênica;

- mulheres com mais de trinta e cinco anos e homens com mais de quarenta anos de idade;

- pais que têm várias doenças herdadas;

- Pais casados ​​em casamento;

- pais que sofreram exposição a radiação ou produtos químicos.

Quando uma gravidez ocorre, o ginecologista enviamulher na passagem de ultra-som. Os primeiros exames de ultrassonografia acontecem no período de gestação em cinco semanas, mas o segundo deve ser concluído no máximo em catorze semanas de gestação. Isso está ligado ao fato de que uma mulher durante a gravidez de uma mulher tem a oportunidade neste momento de diagnosticar o desenvolvimento de malformações fetais e determinar algumas de suas alterações, que podem ser uma patologia dos cromossomos. Neste caso, o especialista utilizará o método diagnóstico, como biópsia e amniocentese. Recomenda-se também submeter-se a um terceiro ultrassom em um período de vinte e duas semanas de gestação para detectar anormalidades no desenvolvimento da face, extremidades e órgãos internos da criança. Neste caso, a genética na gravidez permite que você trate uma criança no útero ou desenvolva uma tática de tratamento após seu nascimento, até que ele esteja totalmente recuperado.

Deve ser lembrado que apenas um complexogenética pedigree pesquisa, história das mulheres e do estado de saúde de ambos os pais, faz com que seja possível a utilização de exame táticas apropriado grávida e seleccionar tratamentos apropriados em caso de necessidade. assim, genética na gravidez pode impedir o nascimento de crianças com várias anormalidades.